Sa panahon ng pagbubuntis, maraming mga hinaharap na magulang ang nag-aalala tungkol sa tanong - anong kasarian ang magiging bata? Lalo itong kawili-wili para sa mga hindi unang nagkakaanak. Mayroon ding iba't ibang mga genetikong namamana na sakit sa genus, na maaaring maipakita ang kanilang sarili depende sa kasarian. Sa ganitong kaso, maaaring mahalaga na matukoy ang kasarian ng hindi pa isinisilang na bata nang maaga hangga't maaari.
Kailangan iyon
- - bisitahin ang isang gynecologist;
- - bisitahin ang silid ng mga diagnostic ng ultrasound.
Panuto
Hakbang 1
Ang isang karaniwang pamamaraan para sa pagtukoy ng kasarian ay ultrasound (ultrasound). Magtanong sa isang doktor sa klinika ng antenatal upang bigyan ka ng isang referral para sa isang ultrasound scan, o magtakda ng iyong sarili sa isang pribadong klinika. Bigyang pansin ang mga kwalipikasyon ng doktor na gagawa sa iyo ng isang ultrasound, hindi lahat ng mga espesyalista sa diagnostic ng ultrasound ay may sapat na kaalaman upang pag-aralan ang fetus sa mahabang panahon. Pinaniniwalaan na imposibleng mapagkakatiwalaan na matukoy ang kasarian ng bata bago ang 15 linggo ng pagbubuntis ng pagbubuntis. Ngunit huwag umasa sa isang 100% na resulta pagkatapos ng mga ito - mayroong isang pagkakataon na ang ari ng sanggol ay hindi makita kung ang posisyon nito sa matris ay nagpapahirap na makita. Bilang karagdagan, ang mga diagnostic ng ultrasound ay maaari ding gumawa ng mga pagkakamali.
Hakbang 2
Mas tiyak, ang kasarian ng bata ay maaaring matukoy ng diagnosis ng genetiko. Sa kasong ito, ang materyal na pangsanggol na pangsanggol ay kinuha sa tulong ng mga espesyal na instrumento, at pagkatapos ito ay pinag-aralan para sa mga sex chromosome. Ang pamamaraang ito ay medyo traumatiko at pinatataas ang peligro ng kusang pagpapalaglag ng 30%, kaya dapat itong gamitin lamang kung ang tanong ng pagpapanatili ng pagbubuntis dahil sa mga namamana na sakit na nauugnay sa kasarian ay napagpasyahan.
Hakbang 3
Ang teknolohiyang in vitro fertilization (IVF) ay tumutulong din upang matukoy ang kasarian ng sanggol bago pa man mailagay sa matris ng umaasang ina. Isinasagawa ang pagsusuri ng genetika sa yugto ng morula o blastocyst, at pagkatapos, pagkakaroon ng napiling mga embryo na angkop para sa sex, inililipat ang mga ito. Ito ay nagkakahalaga ng paggamit sa teknolohiyang ito kung mayroong isang namamana na predisposisyon sa ilang mga karamdaman, dahil ang IVF ay isang mas traumatiko na pamamaraan para sa babaeng katawan.
