Ang kapanganakan ng isang bata, sa kasamaang palad, ay hindi palaging at hindi para sa lahat ay nagiging isang masayang kaganapan. Hindi bihira na makahanap ng mga kalalakihan na may posibilidad na "tumakas mula sa pagiging ama," at kung minsan ang mga ina mismo ay nagbibigay ng pagdududa. Ang pagtatasa para sa pagtataguyod ng paternity ay inilaan upang malutas ang gayong mga pagdududa.
Sa tulong ng naturang mga pagsusuri, hindi lamang ang paternity ang itinatag, kundi pati na rin ang pagiging ina (halimbawa, kung may hinala na ang bata ay napalitan sa ospital), pati na rin ang pagkakamag-anak sa pangkalahatan.
Ang pagtatasa ng ama ay maaaring isagawa alinman sa pribado o sa kahilingan ng korte.
Pagsusuri sa pangkat ng dugo
Sa ilang mga kaso, upang maibukod ang katotohanan ng ama, sapat na upang ihambing ang mga pangkat ng dugo at Rh factor ng ina, anak at hinihinalang ama (syempre, pinag-uusapan natin ang mga kasong iyon kung ang katotohanan ng pagiging ina ay lampas pagdududa). Maraming mga kumbinasyon ang maaaring mapangalanan na ganap na nagbubukod ng ama: ang ina at ang hinihinalang ama ay mayroong pangkat ng dugo I, at ang bata ay may iba pa; ang sinasabing ama ay mayroong pangkat ng dugo IV, at ang bata ang may una, o kabaligtaran; ang bata ay mayroong II na pangkat ng dugo, ngunit alinman sa ina o sa hinihinalang ama ay mayroong alinman sa II o IV na pangkat, pareho ang kaso sa pangkat na III; kapwa ang ina at ang sinasabing ama ay negatibong Rh, at ang bata ay positibo.
Ang isang pagsusuri sa dugo para sa pangkat ng pangkat at Rh ay maaaring ibukod ang ama, ngunit hindi ito kumpirmahin. Kung, ayon sa mga tagapagpahiwatig na ito, ang isang tao, sa prinsipyo, ay maaaring maging ama ng isang bata, hindi ito nangangahulugan na siya ay, dahil may milyun-milyong mga tao sa mundo na may parehong mga pangkat ng dugo. Ang isang mas tumpak na pagsusuri ay kinakailangan upang maitaguyod ang paternity. Ito ang pagsusuri sa DNA.
Pagsusuri sa DNA
Ang DNA Molekyul - ang nagdadala ng namamana na impormasyon - ay matatagpuan sa nucleus ng bawat cell ng katawan ng tao sa anyo ng 22 pares ng chromosome. Ang nagmamana na impormasyon ay naka-encode bilang isang pagkakasunud-sunod ng apat na mga nucleotide - ang adenine na ipinares sa thymine at guanine na ipinares sa cytosine. Ang DNA ay nahahati sa magkakahiwalay na mga seksyon - mga gen, na ang bawat isa ay naka-encode ng pagbubuo ng isang tukoy na protina. Sa ngayon, ang mga siyentista ay nakakaalam ng 25,000 genes. Ang kanilang komposisyon ng nucleotide ay katulad sa lahat ng mga tao, ngunit may mga variable na rehiyon ng DNA (tinatawag silang mga DNA polymorphism) na nagaganap na may dalas na hindi hihigit sa 1% sa populasyon. Ang mga variable na lugar na ito ay inihambing sa panahon ng pagtatasa upang maitaguyod ang pagkakamag-anak sa pangkalahatan at partikular na ang ama.
Inihambing ng mga eksperto ang 16 na magkakaibang rehiyon ng DNA. Ang pagkakataon ng alinman sa mga ito ay maaaring maging isang aksidente, ngunit ang posibilidad ng isang pagkakataon ng lahat ng mga lugar ay 1:10 bilyon. Isinasaalang-alang na walang ganoong bilang ng mga tao sa buong planeta, ang nasabing pagkakataon ay hindi maaaring aksidente.
Ang pinakadakilang katumpakan ng pagtatasa ay ibinibigay sa pamamagitan ng pagkuha ng materyal na genetiko (dugo, laway o pag-scrape mula sa panloob na ibabaw ng pisngi) hindi lamang mula sa bata at sa hinihinalang ama, kundi pati na rin sa ina.
Mayroong mga kadahilanan na maaaring magpangit ng mga resulta ng pagsubok: pagsasalin ng dugo o transplant ng utak ng buto. Ang pagtatasa ng ama ay maaaring magawa ng hindi bababa sa anim na buwan pagkatapos ng mga pamamaraang ito.
