Ang pangangailangan upang malaman ang kasarian ng isang bata bago ipanganak ay maaaring sanhi ng parehong layunin na kadahilanan at simpleng pag-usisa. Sa Internet, magasin at libro, makakahanap ka ng maraming pamamaraan para sa pagtukoy ng kasarian ng isang sanggol na gumagamit ng impormasyon tungkol sa mga magulang, petsa ng paglilihi, at marami pa. Ngunit ang mga pamamaraang ito, sa kasamaang palad, ay hindi lubos na maaasahan. Kung ang pagnanais na matukoy ang kasarian ng bata ay mahusay, maaari kang gumamit ng tulong ng gamot.
Panuto
Hakbang 1
Ang isang simple at hindi nagsasalakay na pamamaraan ay isang pagsusuri sa ultrasound (ultrasound) ng fetus. Kung nais mong gamitin ito, tanungin ang iyong obstetrician-gynecologist na sumusubaybay sa pagbubuntis upang magreseta ng pamamaraang ito para sa iyo. Ngunit huwag asahan na ang resulta ay magiging ganap na tumpak. Minsan nangyayari na ang doktor ay hindi namamahala upang makakuha ng isang imahe ng nais na bahagi ng fetus sa lahat. Karaniwan din ang mga pagkakamali, lalo na sa maagang pagbubuntis. Sa pamamagitan ng paraan, pinaniniwalaan na ang kasarian ng bata sa pamamagitan ng ultrasound ay hindi maaaring matukoy hanggang sa ika-12 linggo ng dalubhasa. Alinsunod dito, ang pamamaraang ito ay hindi angkop para sa maagang pagsusuri ng kasarian.
Hakbang 2
Kung mayroong isang seryosong pangangailangan upang malaman ang kasarian ng fetus sa mga unang yugto ng pagbubuntis, maaaring isagawa ang isang pagsusuri ng genetiko ng mga cell nito. Upang magawa ito, pumili ng isang laboratoryo na nagbibigay ng mga pamamaraan tulad ng amniocentesis, cordocentesis, o chorionic villus sampling. Ang lahat sa kanila ay isang koleksyon ng materyal mula sa mga lamad ng sanggol, na mayroong parehong genotype tulad ng bata. Sa hinaharap, ang mga nagresultang selula ay ipinadala sa laboratoryo upang matukoy ang mga chromosome na responsable para sa kasarian. Ang materyal ay nakuha gamit ang isang espesyal na karayom, butas sa tiyan ng ina at ang shell ng fetus, na nagdaragdag ng peligro ng pagkalaglag. Samakatuwid, ang gayong pamamaraan ay dapat gawin lamang kung mayroon kang mga sakit na genetiko na nauugnay sa kasarian sa iyong pamilya.
Hakbang 3
Bilang karagdagan, posible na matukoy ang kasarian ng bata sa pamamagitan ng pagsusuri ng dugo ng umaasam na ina. Ang pamamaraang ito ay batay sa pagkakaroon ng isang maliit na bilang ng mga fetal cell sa maternal bloodstream. Kung ang pagtatasa ay nagsisiwalat ng isang Y chromosome, maaari itong maitalo na ang fetus ay lalaki. Ang pamamaraan ay maaaring isagawa mula sa ika-7 linggo ng pagbubuntis. Naniniwala ang mga mananaliksik na ang kawastuhan ng pagtatasa ay maaaring malapit sa 100%, ngunit ang pamamaraan ay hindi pa malawak na nailalapat.
