Sa loob ng maraming daang siglo, ang mga magulang ay nanatili sa dilim tungkol sa kasarian ng kanilang mga sanggol. Noong ikadalawampu siglo lamang ay may lumitaw na mga paraan upang makita ang fetus at makilala pa ang set ng chromosome nito habang nasa sinapupunan pa rin.
Ang pinakamadali at pinaka maginhawang paraan upang matukoy ang kasarian ng isang hindi pa isinisilang na bata ay mga diagnostic ng ultrasound. Ang pamamaraang ito ay pinaka-epektibo sa panahon ng ikalawang trimester ng pagbubuntis. Sa oras na ito, ang fetus ay nagiging malaki at mobile, madalas na lumiliko at sa pamamaraan ng ultrasound posible na makita ang mga ari nito. Halos lahat ng mga dalubhasa ay sumasang-ayon na kahit na sa pinaka-moderno at tumpak na kagamitan, hindi posible na matukoy ang pag-aari ng bata sa isang kasarian o iba pa sa ganitong paraan hanggang sa ika-15 linggo ng pagbubuntis. Ngunit pagkatapos, mas maikli ang panahon, mas mataas ang posibilidad ng isang error.
Upang malaman ang kasarian ng embryo sa pinakamaagang yugto ng pagbubuntis, maraming mga nagsasalakay na pamamaraan. Ito ang mga pamamaraan kung saan ang materyal na genetiko ay kinuha nang direkta mula sa matris ng isang buntis para sa pagtatasa ng DNA ng embryo. Ginagawa ito ng isang dalubhasa sa ilalim ng lokal na anesthesia at sa ilalim ng kontrol ng isang ultrasound machine, nang hindi hinahawakan ang mismong fetus. Ngunit lahat sila ay lubhang mapanganib at hindi dapat gamitin maliban kung talagang kinakailangan.
Sa 11-12 na linggo ng pagbubuntis, ang kasarian ng embryo ay maaaring matukoy gamit ang isang chorionic biopsy. Sa pamamaraang ito, gumagamit ang doktor ng isang manipis na karayom upang butasin ang tiyan ng pasyente upang alisin ang isang maliit na halaga ng chorionic villi at alamin ang hanay ng chromosome ng fetus. Ang pamamaraang ito ay isinasagawa lamang para sa mga medikal na kadahilanan sa mga kaso kung saan may panganib na manganak ng sanggol na may mga sakit sa genetiko. Halimbawa, dahil sa namamana na mga abnormalidad sa DNA ng isa sa kanyang mga magulang. Ginagawa rin ito upang maibukod ang mga sakit na chromosomal tulad ng Down syndrome.
Sa susunod na petsa, ang kasarian ng bata ay natutukoy gamit ang amniocentesis o cordocentesis. Ang Amniocentesis ay ginaganap sa 12 hanggang 20 linggo. Cordocentesis - pagkatapos ng 20 linggo. Sa pamamagitan ng isang maliit na pagbutas, ang amniotic fluid ng embryo ay kinuha para sa pagtatasa sa unang kaso at ang dugo ng pusod sa pangalawa. Ang mga pamamaraang ito ay ginagarantiyahan ang mga resulta na may kumpiyansa na 99%, ngunit maaaring dagdagan ang peligro ng pagkalaglag o impeksyon sa pangsanggol. Hindi sila dapat gamitin nang simple upang masiyahan ang pag-usisa. Mas mahusay na maghintay nang kaunti at maiwasan ang hindi kinakailangang panganib.
