Ang sandali ng paglilihi ay tumutukoy sa pangkat ng dugo ng isang tao; pinaniniwalaan na mananatili itong hindi nagbabago sa buong buhay. Ang mga siyentipiko sa simula ng ikadalawampu siglo ay nakilala ang maraming mga sistema ng mga pangkat. Dalawang tao na may parehong sistema ay hindi umiiral sa mundo, ang tanging pagbubukod ay magkatulad na kambal.
Mga kadahilanan sa pagmamana
Ito ay nangyayari na ang uri ng dugo ng mga bata ay hindi tumutugma sa magulang, na nagtataas ng maraming mga katanungan. Ang katanungang ito ay binuksan ng isang siyentista mula sa Australia K. Landsteiner. Pag-aaral ng pag-uugali ng mga pulang selula ng dugo sa iba't ibang mga tao, binawasan niya ang tatlong mga sistema ng AOB. Sa ilan, pantay na ipinamamahagi ang mga pulang selula ng dugo, sa iba pa, magkadikit ito. Ang mga gen na may impormasyon tungkol sa pagkakaroon o kawalan ng mga agglutinogens ay minana. Ganito lumitaw ako (OO), II (AA o AO) at III (BB o BO), at ang pang-apat (AB) ay natuklasan nang kaunti kalaunan. Sa lahat ng mga compound, ang unang sulat ay nangangahulugang impormasyon tungkol sa pagkakaroon o kawalan ng aglutinogen, na tatanggapin ng bata mula sa ina, ang pangalawa - mula sa ama.
Halimbawa:
- Sa I (OO) antigens A at B ay wala, samakatuwid, kung ang ama at ina ay may unang pangkat, pagkatapos ay pagmamana ito ng anak;
- isang magulang na may una, ang isa ay may pangalawa, pagkatapos ang supling ay maaaring ipanganak na may I o II;
- kung ang ina ay may II, at ang ama ay may III, o kabaligtaran, kung gayon ang mga anak ay kukuha ng anuman sa apat;
- I at III - ibigay lamang ang una at pangatlo;
- Kung ang mga magulang ay may pang-apat, kung gayon ang sanggol ay isisilang na may iba pang kaysa sa una, dahil ang parehong mga agglutinogens ay naroroon sa hereditary set. Kaya, ang pangkat ng dugo ng bata ay maaaring hindi sumabay sa magulang.
Mayroong mga pagbubukod sa lahat ng mga patakaran
Natukoy ng mga siyentista ang katotohanan ng pagbubukod, kapag ang parehong mga magulang ay may IV (AB), at ang bata ay ipinanganak na may I (OO). Mayroong mga agglutinogens sa dugo, ngunit sa ilang kadahilanan ay hindi lumitaw, ang kababalaghang ito ay iniimbestigahan pa rin. Ang katotohanang ito ay medyo bihira, kahit na hindi gaanong karaniwan sa lahi ng Caucasian. Ang "kababalaghan ng Bombay", tulad ng tawag dito, ay mas madalas na ipinamalas sa mga taong madilim ang balat, sa mga Indian.
Ang pagsasalin ng dugo ay maaaring makaapekto sa larawan ng genetiko, na hindi magpapahintulot sa iyo na matukoy ang eksaktong grupo sa isang bagong panganak na sanggol. Ang komposisyon ng aglutinogenic ay maaaring mabago ng maraming mga kadahilanan; sa halip mahirap malaman ito. Samakatuwid, ang pangkat ng dugo ng mga magulang at anak ay hindi maaaring tawaging 100% magkakaugnay at, bukod dito, ang ama ay hindi maitatag alinsunod dito. Sa una, ang mga pag-aaral para sa pagkakaroon ng pagmamana ay hindi isinasagawa, at hindi ito isinasagawa ngayon.
Ang pinakakaraniwan ay ang I at II, pag-aari ng halos 40% ng populasyon sa buong mundo. Ang pinaka bihira ay itinuturing na IV, na 3-5% lamang ng mga tao ang mayroon.
Bilang karagdagan sa pangkat, ang dugo ay nahahati sa Rh factor - positibo at negatibo. Na mayroon ding sariling mga panuntunan at pagbubukod. Ang isang taong may pangkat I at isang negatibong Rh factor ay itinuturing na isang pangkalahatang donor. Kadalasan sa mundo kinakailangan ito para sa IV transfusion na may positibong Rh factor.
