Ang posibilidad ng pagkakaroon ng isang malusog na sanggol ay maaaring kalkulahin nang maaga, bago ang panganganak at kahit bago ang paglilihi. Maaaring hindi ka dalubhasa sa gamot, ngunit sapat na ito upang magkaroon ng sentido komun, lohikal na pag-iisip at alalahanin ang mga pangunahing kaalaman sa paaralan sa larangan ng genetika.
Panuto
Hakbang 1
Ang kalusugan ng hindi pa isinisilang na bata ay nakasalalay sa pagiging kapaki-pakinabang ng organismo ng mga magulang. Sila ang nagpapadala ng lahat ng impormasyong genetiko sa bagong henerasyon. Ang posibilidad na magkaroon ng isang sanggol na walang patolohiya ay mas mataas sa mga malalakas na ina at ama kaysa sa mga pasyente. Maraming sakit sa isip at pisikal ang minana. Suriin ang mga medikal na tala ng mga magulang, sa mga unang pahina mayroong isang sheet para sa pagtatala ng pangwakas na mga diagnosis. Doon ka makakakuha ng impormasyon tungkol sa mga sakit. Kung mas mahaba ang listahan ng mga pathology, mas magkakaiba at mas malawak ang spectrum ng mga manifestations, mas malamang ang isang malusog na henerasyon.
Hakbang 2
Ang mga sakit na genetiko ng mga magulang ay nakakaapekto sa posibilidad na magkaroon ng isang malusog na sanggol. Kung ang ama o ina ay may isang patolohiya na nauugnay sa X, Y chromosome, kinakailangan na gumamit ng mga formula mula sa larangan ng genetika. Ang XY (hanay ng ama) + XX (hanay ng ina) ay nagbibigay ng ibang hanay ng genetiko, kung ang isa sa 46 na chromosome ay na-encode nang hindi tama, kung gayon ang buong katawan ng bata ay naghihirap. Iguhit ang formula sa isang piraso ng papel at ikonekta ang lahat ng mga kumbinasyon, na minamarkahan ang sinasabing may sakit na gene sa magulang na may ibang kulay. Ang porsyento ng posibilidad na magkaroon ng isang malusog na sanggol sa mga mag-asawa kung saan ang isa sa kanila ay may sakit ay magiging mga kumbinasyon kung saan walang label na gene. Ipagpalagay na ang pareho ay may sakit, markahan ang gene sa bawat pares ng chromosome na may iba't ibang kulay, pagkatapos ay magkakaroon ng mas kaunting dalisay na mga kumbinasyon, ayon sa pagkakabanggit, ang posibilidad ng isang henerasyon na walang patolohiya ay bale-wala. Kadalasan, ang mga kababaihan ay hindi nagdurusa mula sa mga sakit na pang-lalaki na genetiko, ngunit mga tagadala ng isang sakit na nauugnay sa X. Ang mga nasabing ina ay ipinapasa ang may sira na gene sa kanilang mga anak na lalaki na may posibilidad na hanggang 50%.
Hakbang 3
Tandaan na kung ang dugo ng ina ay Rh-negatibo, at ang ama ay naipasa ang isang positibong gene sa anak, pagkatapos ay lumitaw ang Rh-conflict. Ang pagiging hindi tugma ay nagdudulot ng nagtatanggol na reaksyon ng isang babae, at ang kanyang katawan ay nagdidirekta ng lahat ng mga pagkilos upang tanggihan ang sanggol. Ang nasabing sanggol ay hindi laging makakaligtas o ipinanganak na may mataas na posibilidad na magkaroon ng hemolytic disease ng bagong panganak.
Hakbang 4
Pag-aralan ang pagkagumon ng iyong mga magulang sa masamang ugali. Kung ang hinaharap na ama at ina ay nag-abuso sa alkohol, nikotina o droga, kung gayon ang posibilidad na magkaroon ng isang anak na walang patolohiya ay bumaba nang husto. Ang lahat na kinukuha ng isang babae sa panahon ng pagbubuntis ay nakukuha sa pamamagitan ng dugo sa sanggol. Ang bawat nakakalason na sangkap mula sa katawan ng isang babae ay nakakaapekto sa sanggol at binabawasan ang posibilidad na magkaroon ng isang malusog na sanggol.
Hakbang 5
Basahin ang kasaysayan ng mga nakakahawang sakit mula sa kard ng buntis. Maraming mga viral lesyon ng ina ang sanhi ng hindi maayos na pinsala sa kalusugan ng sanggol. Halimbawa, pininsala ni rubella ang pandinig na ugat, at ang cytomegalovirus ay nagdudulot ng cerebral palsy sa mga sanggol.
Hakbang 6
Magkaroon ng kamalayan sa mga mapanganib na panahon sa panahon ng pagbubuntis. Lahat ng inilipat, kahit menor de edad, stress at pathologies ng ina sa 6, 14, 18 at 28 linggo ng intrauterine development ay may labis na negatibong epekto sa kondisyon ng sanggol at binawasan ang posibilidad na magkaroon ng isang malusog na sanggol.
